Капсулы с модифицированным высвобождением твердые желатиновые, размер №2, непрозрачные, с коричневой крышечкой и коричнево-желтым корпусом; содержимое капсул - пеллеты белого или почти белого цвета. Тамсулозина гидрохлорид 400 мкг Вспомогательные вещества: кальция стеарат - 0.8 мг, триэтилцитрат - 1.1 мг, тальк - 2.5 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) - 43.8 мг (содержащий также полисорбат 80 - 1 мг, натрия лаурилсульфат - 0.3 мг), целлюлоза микрокристаллическая - 281.4 мг. Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид желтый - 0.2%, титана диоксид - 0.3333%, краситель железа оксид черный - 0.53%, краситель железа оксид красный - 0.93%, желатин - до 100%. Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид красный - 0.01%, краситель железа оксид черный - 0.01%, краситель железа оксид желтый - 0.1714%, титана диоксид - 3%, желатин - до 100%. блистеры (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия или без него. блистеры (3) - пачки картонные с контролем первого вскрытия или без него.
Описание препарата Уротол - инструкция по применению, показания и противопоказания, формы.
- УРОТОЛ инструкция по применению. Форма выпуска, состав и упаковка. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.. - блистеры (2) - пачки картонные. - блистеры (4) - пачки картонные. Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем. Фармакологическое действие.
- Торговое название: Урогол АТС-код: Показать подробнее. При применении Урогола возможны аллергические реакции.
- Цены на Индигалплюс, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, состав на сайте интернет-аптеки www.piluli.ru.
Избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α 1A-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, а также α 1D-адренорецепторы, преимущественно находящиеся в теле мочевого пузыря. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению функции детрузора. За счет этого уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала приема препарата, хотя у ряда пациентов уменьшение выраженности симптомов отмечается после приема первой дозы. Способность тамсулозина воздействовать на α 1A-адренорецепторы в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с α 1B-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает какого-либо клинически значимого снижения АД как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.
Всасывание После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 100%. После однократного приема препарата внутрь в дозе 400 мкг C max тамсулозина в достигается через 6 ч. Распределение В равновесном состоянии (через 5 дней курсового приема) значения C max тамсулозина в плазме крови на 60-70% выше, чем C max после однократного приема препарата. Связывание с белками плазмы - 99%. Тамсулозин имеет незначительный V d (приблизительно 0.2 л/кг). Метаболизм Тамсулозин не подвергается эффекту 'первого прохождения' и медленно биотрансформируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α 1A-адренорецепторам.
Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде. Выведение Тамсулозин выводится почками, 9% дозы выводится в неизмененном виде. T 1/2 тамсулозина при однократном приеме -10 ч, после многократного приема - 13 ч, конечный T 1/2 – 22 ч. Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, астения, нарушения сна (сонливость или бессонница). Со стороны половой системы: редко - ретроградная эякуляция, снижение либидо. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - ортостатическая гипотензия, тахикардия, сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - тошнота, рвота, запоры или диарея. Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек. Прочие: редко - боль в спине, ринит; в единичных случаях -. Случаи острой передозировки не описаны. Симптомы: теоретически возможно возникновение острой артериальной гипотензии, компенсаторной тахикардии. Лечение: пациента следует уложить, чтобы восстановить АД и нормализовать ЧСС. Проводят кардиотропную терапию.
Следует контролировать функцию почек и проводить общую поддерживающую терапию. Если симптомы сохраняются, следует ввести объемозамещающие растворы, сосудосуживающие препараты.
Для предотвращения дальнейшей абсорбции тамсулозина возможно промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного. Диализ не эффективен, поскольку тамсулозин прочно связывается с белками плазмы крови. Повышает концентрацию тамсулозина в плазме, фуросемид снижает (существенного клинического значения не имеет, изменения дозы не требуется).
Диклофенак и непрямые антикоагулянты усиливают выведение тамсулозина., пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь тамсулозин не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона. В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом. Другие альфа 1-адреноблокаторы, ингибиторы ацетилхолинэстеразы, алпростадил, анестетики, диуретики, леводопа, антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, нитраты и этанол могут усиливать интенсивность гипотензивного эффекта тамсулозина. Подобно другим альфа 1-адреноблокаторам тамсулозин может вызывать снижение АД, что в редких случаях сопровождается обмороком. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) необходимо усадить или уложить больного до исчезновения симптомов. Перед началом лечения препаратом Сонизин необходимо провести предварительное обследование больного с целью исключения любого другого заболевания, протекающего с такими же симптомами, как и доброкачественная гиперплазия простаты.
Перед лечением проводят ректальное пальцевое обследование простаты и измерение уровня специфического антигена простаты (PSA), которые позже в ходе лечения регулярно повторяют. Известно о случаях развития длительной эрекции и приапизма на фоне терапии альфа 1-адреноблокаторами.
В случае сохранения эрекции в течение более 4 ч следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена незамедлительно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате эректильной функции. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Уротол – а точнее, его активный ингредиент толтеродин, - относится к препаратам, конкурентным антагонистам холинергических мускарин-рецепторов, с преимущественной селективной активностью по отношению к рецепторам мочевика. Производные активного ингредиента тоже избирательно специфично по отношению к мускарин-рецепторам и не влияет существенным образом на прочие рецепторы. Уротол тормозит активные сокращения детрузора, одновременно снижая интенсивность выделения слюнной жидкости. В завышенных объемах Уротол может вызывать неполный выход мочи из мочевого пузыря, а также увеличивать объем остаточной мочевой жидкости. После перорального употребления Уротол происходят метаболические процессы в печени, с участием полиморфного фермента CYP2D6 и формированием активного 5-гидроксиметильного продукта, который далее трансформируется до 5-карбоновой кислоты и N-дезалкилированной 5-карбоновой кислоты.
Метаболит обладает свойством потенцировать действие препарата. Общий клиренс в плазме чаще всего составляет примерно 30 литров в час, а конечная длительность полувыведения после употребления Уротол может составить 2-3 ч. Полная биологическая доступность у подавляющего большинства пациентов составляет 17%. Пищевые массы в желудке не оказывают влияния на показатели биодоступности, однако концентрационное содержание толтеродина может увеличиваться, если медикамент принят с продуктами питания. Основной ингредиент и метаболиты связываются в основном с орозомукоидом. Бессвязные фракции определяются как 3,7% и 36%. Распределительный объем активного ингредиента приравнивается к 113 л.
Около 77% медпрепарата выводится с мочевой жидкостью, и 17% - с каловыми массами. До 1% от общего количества выходит в неизменной форме, и примерно 4% - это 5-гидроксиметильный метаболит. Прием Уротол способен вызвать легкие или умеренные специфические проявления – в первую очередь, такие, как жажда, расстройство пищеварения и сухость слизистых. Наиболее часто регистрируются такие побочные симптомы:. боли в голове;.
Урсохол Таблетки Инструкция По Применению
сухость слизистых. Реже могут наблюдаться:. головокружение, нарушение сна, онемение конечностей;. бронхит;. ухудшение зрения, связанное с сухостью слизистых;. учащенное сердцебиение;.
вздутие живота, рвота, понос;. задержка мочеиспускания;. ощущение усталости, боли в груди;. отеки.
Крайне редко были зафиксированы и другие симптомы:. аллергические проявления;.
нарушение ориентации, раздражительность;. ухудшение памяти;. нарушения сердечного ритма;.
галлюцинации. Стандартная обоснованная дозировка Уротол для пациентов взрослой возрастной категории составляет 4 мг медпрепарата ежедневно (по 2 мг дважды в сутки). Исключение из правил – это больные с нарушенной функциональной способностью печени или почек: для них рекомендованное количество Уротол составляет 1 мг дважды в сутки. Если во время лечения обнаруживаются нежелательные побочные проявления, то дозировка Уротол также должна быть минимальной – по 1 мг дважды в сутки. Продолжительность терапевтического курса обычно составляет полгода.
Целесообразность более длительной терапии определяется врачом индивидуально. При одновременном приеме медикаментов-ингибиторов CYP3A4 оптимальное суточное количество Уротол должно составлять 2 мг. Рекомендовано избегать сочетания Уротол с макролидами, антигрибковыми азоловыми препаратами и антипротеазными средствами, так как перечисленные медикаменты могут вызвать избыточную концентрацию Уротол в сыворотке крови. Нежелательные эффекты Уротол могут усугубляться под действием медикаментов с антихолинергической активностью.
Лечебное воздействие Уротол снижается под влиянием препаратов агонистов мускариновых холинергических рецепторов. Уротол может ослаблять эффект Метоклопрамида и Цизаприда. Уротол не вступает во взаимодействия с прочими лекарственными средствами, в том числе и с пероральными контрацептивами. Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата 'Уротол' переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Урсохол Инструкция По Применению
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.